京东健康设立罕见病基金 患者可获每年最多5万元的公益援助

　　互联网企业向健康领域再进一步。2月27日，京东健康推出“罕见病关爱中心” ，缓解罕见病群体确诊就医难、药品可及难、药品支付难等问题。京东健康将在药品供给、医疗服务、支付体系等方面入手。

　　从当下的情况来看，罕见病患者在就医和生活中所面临的主要问题集中于就医难、买药难和支付难三个方面。不断崛起的“互联网+医疗健康”生态，则为解决罕见病问题提供了新助力。

　　医疗负担重，是罕见病患者面临的困境。统计数据显示，罕见病患者平均每年自费治疗费用超过5万元，近15%的患者因为无法承担医疗费用而被迫停止治疗。针对上述患者痛点，京东健康与北京病痛挑战公益基金会成立了“罕见病关爱基金”。

　　据悉，《第一批罕见病目录》内相关疾病的患者在国家卫健委认定的医院开具诊断证明后，即可在京东APP、京东健康APP等渠道提交援助申请，由病痛挑战基金会审核通过后，其按照科学治疗方案进行本病种治疗产生的医药费用可提交申请援助，审核通过后，患者可获得每年最多5万元的公益援助。

　　此外，当前罕见病药品资源主要集中在一线城市，患者在诊治后回原住地，常常面临无药可用的情况。互联网平台能够有效打破时间、空间限制，医生可在线远程开具药品的复购处方，患者可以通过在线购药、送药上门的服务，更便捷地购买到所需药品。据了解，目前国内已经上市的罕见病口服治疗药物中，多数能在京东大药房买到。